Šobrīd uzņēmums ir pabeidzis attiecīgos II fāzes klīniskās izpētes darbus un Albenatide injekcijas III fāzes klīniskā pētījuma sagatavošanu. Saskaņā ar Albenatide injekcijas provizorisko klīnisko pētījumu rezultātiem un klīniskās izpētes apstiprināšanas prasībām apvienojumā ar uzņēmuma faktisko situāciju uzņēmums uzskata, ka tam jau ir apstākļi, lai sāktu III fāzes klīnisko pētījumu, un nolemj sākt III fāzes klīnisko pētījumu .
Albenatīds ir 1.1 klases zāles II tipa diabēta ārstēšanai. Tas ir ilgstošas ​​darbības GLP-1 receptoru agonistu preparāts, ko var injicēt reizi nedēļā, kas ievērojami uzlabo pacienta atbilstību medikamentiem.

Uzņēmums veica Albenatide injekcijas I fāzes klīnisko pētījumu Jilinas Universitātes pirmajā slimnīcā un Albenatide II fāzes klīnisko pētījumu 28 slimnīcās, ieskaitot Pekinas Universitātes Tautas slimnīcu. Pēc tam, kad 2019. gada 7. jūnijā tika pabeigts Albenatide Injection II fāzes klīniskais pētījums, uzņēmums veica turpmāko statistisko analīzi un attiecīgo pētījumu datu salīdzināšanu. Līdz šim uzņēmums ir noslēdzis II fāzes klīniskos pētījumus, kas saistīti ar Albenatide injekcijām. Albenatide injekcijas II fāzes klīniskā pētījuma rezultāti parādīja, ka II fāzes klīniskā pētījuma galvenais galapunkts ir sasniegts.